Perdón Sol Pilot por la traducción (hice lo que pude) Y GRACIAS POR LA CORRECCIÓN!!!
Los hepatocitos están involucrados en la degradación de las drogas, toxinas y otras proteínas extrañas (foraneas) al cuerpo (xenobioticos).
Muchas drogas y toxinas no son hidrofilicas, entonces no se pueden eliminar de forma efectiva de la circulación por medio de los riñones.
El hígado convierte estas sustancias en formas mas solubles.
Este proceso es desarrollado por los hepatocitos en dos fases:
Fase I: es llamada OXIDACIÓN, incluye la hidroxilacion (agregando (adicionando) un grupo OH) y la carbo-oxilacion agregando (adicionando) un grupo COOH) al compuesto extraño (foraneo).
Esta fase es realizada en el hepatocito, específicamente ene le retículo endoplasmatico liso y en la mitocondria.
Este proceso involucra una serie de reacciones químicas producidas por unas proteínas colectivamente llamadas cito-cromo P450.
Fase II: también llamada conjugación, incluye dicha conjugación con ácido glucoronico, glicina o taurina.
este proceso hace que el producto de la fase I sea mas soluble en agua, y de esta manera que sea mas fácil para el riñón eliminar la sustancia.
The cytochrome P450 superfamily (officially abbreviated as CYP) is a large and diverse group of enzymes. The function of most CYP enzymes is to catalyze the oxidation of organic substances. The substrates of CYP enzymes include metabolic intermediates such as lipidsand steroidal hormones, as well as xenobiotic substances such as drugs and other toxic chemicals. CYPs are the major enzymes involved in drug metabolism and bioactivation, accounting for about 75% of the total number of different metabolic reactions
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