al siguiente resumen le falta aun las imágenes
FECUNDACIÓN
→Se produce en la región de la ampolla de la
trompa uterina, dentro de las 24 horas de producida la ovulación. El ascenso de
los espermatozoides desde la vagina a las trompas de Falopio es causado por la
actividad flagelar en el moco cervical y las contracciones de las capas
musculares del útero y las trompas. Dichos espermatozoides solo estan en
condiciones de fecundar si se capacitan y atraviesan la reacción acrosómica.
La capacitación es el periodo de
condicionamiento en el aparato genital femenino. Muchos condicionamientos
corresponden a interacciones epiteliales entre el espermatozoide y la mucosa
superficial de la trompa de Falopio. Únicamente los espermatozoides capacitados
pueden atravesar las células de la corona radiada y experimentar la reacción acrosómica.
Esta última se produce después de la unión a la zona pelucida y va a culminar
con la liberación de enzimas que se utilizan para atravesar dicha zona.
→FASES:
I.
PENETRACION DE LA CORONA
RADIADA
El espermatozoide capacitado
es el que atraviesa la corona radiada, con la ayuda de otros espermatozoides
que llegan al sitio de la fecundación.
II.
PENETRACION DE LA ZONA
PELÚCIDA
Es una capa de glicoproteínas
que rodea al ovocito, facilitando y manteniendo la unión del espermatozoide; a
su vez, induce la reacción acrosómica. La permeabilidad de la zona pelucida se
modifica cuando la cabeza del espermatozoide entra en contacto con la
superficie del ovocito.
III.
FUSIÓN DE LAS MEMBRANAS
CELULARES DEL OVOCITO Y EL ESPERMATOZOIDE
Una vez que se adhiere el
espermatozoide al ovocito, se fusionan las membranas plasmáticas de dichas
células. Cuando el espermatozoide penetra en el ovocito, éste responde de tres
maneras diferentes:
a) Reacciones
corticales y de la zona: por la liberación de
gránulos del ovocito, su membrana se vuelve impenetrable para otros
espermatozoides y la zona pelucida modifica su estructura y composición,
reforzando la impenetrabilidad.
b) Reanudación
de la segunda división meiótica: después del ingreso del
espermatozoide, el ovocito realiza su segunda división meiótica.
c) Activación
metabólica del huevo: se puede considerar que la
activación que sigue a la fusión comprende los fenómenos celulares y
moleculares iniciales relacionados con las primeras etapas de la embriogénesis.
→ Los resultados de la fecundación son:
a) Restablecimiento
del número diploide de cromosomas: el cigoto posee una nueva combinación de
cromosomas, diferente de la de ambos progenitores.
b) Determinación
del sexo del nuevo individuo.
c) Iniciación
de la segmentación: si no se produce la fecundación del ovocito suele degenerar
en el término de 24 horas después de la ovulación.
SEGMENTACIÓN
→
Cuando el cigoto ha llegado al periodo bicelular experimenta una seria de
divisiones mitóticas que producen un incremento del número de células; estas se
denominan blastómeros. Después de la tercera segmentación, el contacto de estas
células es máximo, formando así una bola de células que se mantienen unidas
mediante uniones estrechas. Tres días después de la fecundación, las células
del embrión vuelven a dividirse para formar una mórula de 16 células.
Esta
mórula presenta células centrales que constituyen la masa celular interna
(originando los tejidos del embrión propiamente dicho), y células periféricas
que forman la masa celular externa (forma el trofoblasto, que mas tarde
contribuirá a formar la placenta).
blastocisto
FORMACION
DEL BLASTOCISTO
→ En el momento en que la mórula
entra en la cavidad del útero, comienza a introducirse líquido por la zona
pelucida hacia los espacios intercelulares de la masa celular interna. Luego,
se forma una cavidad única, denominada cavidad del blastocito. En esta etapa,
el embrión recibe el nombre de blastocito. Las células de la masa celular
interna, en esta fase llamada embrioblasto, estan situadas en un poro, y la
masa celular externa, o trofoblasto, se aplanan y forman la pared epitelial del
blastocito (la zona pelucida ha desaparecido para permitir el comienzo de la
implantación).
Las células trofoblásticas
sobre el polo del embrioblasto comienzan a introducirse entre las células
epiteliales de la mucosa uterina.
Representación
de un blastocisto, en el noveno día de desarrollo, cuando las células
trofoblásticas, situadas en el polo embrionario, penetran en la mucosa del
útero.
EL
ÚTERO EN LA ETAPA DE IMPLANTACIÓN
→La
pared del útero está formada por tres capas: el endometrio o mucosa que reviste el interior, el miometrio, una capa gruesa de musculo
liso y el perimetrio, el revestimiento peritoneal que cubre la superficie
externa. Durante el ciclo menstrual, el endometrio pasa por tres periodos: la fase folicular o proliferativa,
la fase secretora, progestacional o luteínica
y la fase menstrual.
Cuando
se produce la fecundación, el endometrio colabora con la implantación del
embrión y contribuye a la formación de la placenta.
En
el momento de la implantación, la mucosa del útero se encuentra en la fase
secretora o luteínica, y se identifican en el tres capas: una capa compacta
superficial, una capa esponjosa intermedia y una capa basal delgada. En
condiciones normales, el blastocito se implanta en la pared anterior o
posterior del cuerpo del útero.
*aclaración: ESTO SUCEDE EN LA PRIMERA SEMANA,
DESDE LA OVULACIÓN A LA IMPLANTACIÓN.
SEGUNDA
SEMANA DE DESARROLLO
DÍA
8
El blastocito está parcialmente incluido en
el estroma endometrial. El trofoblasto se ha diferenciado en dos capas: una
capa interna de células mononucleadas, el citotrofoblasto y una zona
externa multinucleda, sin límites celulares netos, el sincitiotrofoblasto o
sincitio. Las células se dividen en el citiotrofoblasto y luego migran al
sincitiotrofoblasto, donde se fusionan y pierden su membrana celular
individual.
Las
células de la masa celular interna también se diferencian en dos capas: una
capa de células cúbicas pequeñas, adyacentes a la cavidad del blastocito, la capa
hipoblástica , y una capa de células cilíndricas altas, adyacente a la cavidad amniótica, la capa
epiblástica.
Las
células de cada una de estas capas germinativas forman un disco plano, y en
conjunto se denominan disco germinativo
bilaminar
Al
mismo tiempo, en el interior del epiblasto aparece una pequeña cavidad, que
después se agranda para convertirse en la cavidad amniótica . Las
células epiblásticas adyacentes al citotrofoblasto se denominan amnioblastos,
y junto con el resto del epiblasto, forman en revestimiento de la
cavidad amniótica.
DÍA 9
El
blastocito se introduce más profundamente en el endometrio.
En
el polo embrionario del trofoblasto aparecen en el sincitio, vacuolas aisladas.
Al fusionarse estas vacuolas forman
grandes lagunas, por lo cual la fase de desarrollo del trofoblasto se denomina período
lacunar.
Mientras
tanto en el hipoblasto se forma una membrana delgada, la membrana exocelómica
(membrana de Heuser), que reviste la superficie interna del citotrofoblasto
.Esta membrana junto con el hipoblasto
constituye el revestimiento de la cavidad exocelómica o saco vitelino
primitivo.
Blastocito
humano de 9 días
DÍAS 11 Y 12
El
blastocito está incluido por completo en el estroma endometrial.
El
trofoblasto se caracteriza por espacio lacunares en el sincitio, que forman una red intercomunicada.
Esta red es notable en el polo embrionario, ya que el polo abembrionario el trofoblasto todavía está compuesto por
células citotrofoblasticas.
Simultáneamente,
las células del sincitiotrofoblasto se introducen más en el estroma y
causan la erosión del revestimiento
endotelial de los capilares maternos, estos capilares reciben el nombre de
sinusoides.
Las
lagunas sincitiales se tornan entonces continuas con los sinusoides y la sangre materna penetra en el sistema
lacuna y comienza a fluir por el sistema trofoblástico estableciéndose la
circulación uteroplacentaria.
Al
mismo tiempo aparece una nueva población celular entre la superficie interna
del citotrofoblasto y la superficie externa de la cavidad exocelómica.Estas
células derivan de las células del saco vitelino y forman un tejido conectivo
laxo, el mesodermo extraembrionario, que llega a ocupar todo el espacio entre
el trofoblasto por fuera y el amnios y la membrana exocelómica por dentro. Poco
después se forman grandes cavidades en el mesodermo extraembrionario, las
cuales al confluir, dan lugar a un nuevo espacio que recibe el nombre de celoma
extraembrionario o cavidad coriónica. Este espacio rodea el saco vitelino
primitivo y la cavidad amniótica excepto donde el disco germinativo está unido
al trofoblasto.
.
DÍA 13
El
trofoblasto se caracteriza por presentar estructuras vellosas. Las células del
citotrofoblasto proliferan localmente y se introducen en el sincitiotrofoblasto,
formando columnas celulares rodeadas de sincitio, estas columnas reciben el
nombre de vellosidades primarias.
El
hipoblasto produce otras células que emigran hacia el interior de la membrana
exocelómica. Estas células proliferan y
forman poco a poco una nueva cavidad dentro de la cavidad exocelómica, que
recibe el nombre de saco vitelino secundario o saco vitelino
definitivo. Durante su formación quedan segregadas porciones apreciables de
la cavidad exocelómica, llamados quistes exocelómicos, que se encuentran en la
cavidad coriónica.
Mientras
tanto, el celoma extraembrionario se expande y forma una gran cavidad llamada
cavidad coriónica. El mesodermo extraembrionario que reviste el interior del
citotrofoblasto se denomina, entonces, placa
o lamina coriónica.El único sitio donde el mesodermo extraembrionario
atraviesa la cavidad coriónica es en el pedículo
de fijación.Con el desarrollo de los vasos sanguíneos el pedículo se
convertirá en cordón umbilical.
TERCERA SEMANA DE DESARROLLO
La
tercer semana se denomina “semana de los tres”. Durante este período el disco
germinativo bilaminar se transforma en las tres capas germinales, por el
proceso de gastrulación.
Se
definirán tres cavidades: amniótica, del saco vitelino y coriónica. Al mismo
tiempo se establecerán tres capas en las vellosidades placentarias: el
sincitiotrofoblasto externo, el mesodermo coriónico en el interior y el
citotrofoblasto en el medio.
GASTRULACIÓN:
Proceso
que involucra movimientos celulares que transforman el disco embrionario bilaminar, en una estructura
trilaminar, compuesta por las tres capas germinales del embrión (ectodermo,
mesodermo y endodermo).
Comienza
con la formación de la línea primitiva en la superficie del epiblasto.
El
extremo cefálico de esta línea, el nódulo
primitivo, es la zona ligeramente elevada alrededor de una fosa primitiva.
Las células del epiblasto migran hacia la línea primitiva. Cuando alcanzan la
región de la línea adquieren una forma de matraz, se desprenden del epiblasto y
se deslizan debajo de este. Este movimiento hacia adentro se llama
invaginación.
Una
vez que las células se han invaginado, algunas de ellas desplazan al
hipoblasto, dando lugar al endodermo embrionario, mientras que otras se ubican
entre el epiblasto y el endodermo para formar el mesodermo. Las células que
quedan en el epiblasto forman el ectodermo.
EL
EPIBLASTO POR MEDIO DEL PROCESO DE GASTRULACIÓN ES EL ORIGEN DE TODAS LAS CAPAS
GERMINATIVAS DEL EMBRIÓN.
Al
sumarse cada vez más células entre el epiblasto y el hipoblasto, comienzan a
propagarse en dirección lateral y
cefálica.
Las
células del epiblasto migran a través de la línea y del nódulo en patrones
específicos, es decir, su destino lo determina la región de la línea primitiva
por la que pasan. Las células que migran a través de la parte mas caudal de la
línea contribuyen al mesodermo extraembrionario, mientras que las que pasan por segmentos más craneales
forman la lamina o placa del mesodermo lateral, el mesodermo intermedio y el
paraaxial. Algunas de las células migran más cerca al nódulo y forman la placa del mesodermo precordal y la notocorda.
La
notocorda establece la línea media y envía señales moleculares esenciales para
la inducción del tubo neural, las somitas y otras estructuras adyacentes.
Sólo
dos partes del disco original no llegan a ser trilaminares: la membrana (placa) bucofaríngea en la parte craneal, y la membrana (placa) cloacal en la parte
caudal.
Durante
la tercera y cuarta semana se forma el tubo digestivo y el neural, y el embrión
se transforma desde un disco trilaminar, en un embrión más reconocible desde la
porción fetal.
El
TUBO NEURAL se forma en la parte
dorsal, a medida que la capa del ectodermo se pliega para formar un tubo,
mientras que en la parte ventral se forma el tubo digestivo. De este modo se
crea un tubo encima de otro, el neural por arriba, que se diferencia en el
cerebro y la medula espinal, y el
digestivo por abajo, desde la faringe hasta el intestino
El
tubo neural comienza a formarse desde la tercera semana, cuando el ectodermo
que recubre el mesodermo y la notocorda
es inducido por estas estructuras a formar la placa neural
Después
de la inducción de la placa neural, en el día 20, comienza el proceso de
creación del tubo neural, denominado neurulación.
Las células de la placa neural se alargan, y los bordes laterales comienzan
a elevarse y ondularse hacia la línea media.Este movimiento crea un surco en la
línea media, el surco neural, y a cada lado pliegues neurales.
20 días
22 días
25 días
28 días
El
plegamiento (enrollamiento) de la placa neural continua hasta que lleguen a
unirse los pliegues y se cierre el tubo.
Patologías
APARATO RESPIRATORIO
Cuando
el embrión tiene cuatro semanas, aparece el divertículo respiratorio (esbozo
pulmonar) como una evaginación de la pared del intestino anterior. El epitelio,
por ende, va a tener origen endodérmico. Cuando el divertículo se extiende en
dirección caudal queda separado de este por la aparición de dos rebordes traqueo
esofágicos. Al fusionarse estos rebordes forman el tabique traqueo esofágico.
En
el curso de su separación del intestino anterior, el esbozo pulmonar forma la
traquea y dos evaginaciones laterales, los esbozos bronquiales. Al comienzo de
la quinta semana, cada uno de estos se agranda para formar los bronquios
principales derecho e izquierdo. El derecho se divide mas tarde en tres
bronquios secundarios, y el izquierdo en dos. La pared externa del pulmon, se
encuentra recubierta por el mesodermo, el cual evoluciona transformándose en la
pleura visceral; la pared interna del pulmón, también se encuentra formada por
mesodermo, el cual constituye la pleura parietal.
Hasta
el séptimo mes de desarrollo intrauterino, los bronquiolos se dividen en
conductos cada vez más pequeños, y su vascularización aumenta en forma
constante. Cuando algunas células de los bronquiolos respiratorios cúbicos se
transforman en células delgadas y planas, es posible la respiración. Estas
células se hallan en estrecha relación con numerosos capilares sanguíneos y
linfáticos, y los espacios rodeados por ellas son los sacos terminales o
alveolos primitivos. En los últimos meses de vida intrauterina y durante varios
años después del nacimiento, aumenta de modo constante el número de sacos
terminales. Además las células de revestimiento de los sacos, denominadas
células alveolares tipo I, se adelgazan de manera que los capilares
circundantes sobresalen hacia los sacos alveolares. Además de las células
endoteliales y las epiteliales, aparece hacia el final del sexto mes células
alveolares tipo II, que producen surfactante (encargado de vencer la tensión
superficial).
Los
movimientos respiratorios del feto comienzan antes del nacimiento y ocasionan
la aspiración de líquido amniótico. Estos estimulan el desarrollo de los
pulmones y el condicionamiento de los músculos de la respiración. Cuando se
inicia la respiración, la mayor parte del liquido que ocupaba los pulmones es
reabsorbido por los capilares sanguíneos, mientras que es probable que una
pequeña parte sea expulsada por la tráquea y los bronquios durante el parto.
Sin embargo, cuando el líquido es reabsorbido de los sacos alveolares, el
surfactante permanece depositado en forma de una delgada capa de fosfolipidos.
Al entrar aire en los alveolos con la primera respiración, la capa de dicho líquido
impide que se produzca una interfase de aire-agua; si no existiera esa capa, se
produciría el colapso alveolar durante la fase espiratoria.
